Amilase - Decompõe carboidratos como amido e glicogênio e polissacarídeos e torna-se unidades menores que podem ser absorvidas no intestino. A deficiência em animais pode sofrer diarreia osmótica, devido à alta concentração de amido não digerido no cólon.

Lipase A - lipase participa com a bile no processo de digestão e decomposição das moléculas de gordura, permitindo a absorção intestinal das mesmas. A sua falta causa deficiência na digestão e deficiência na absorção de gorduras. Como resultado disso, também há deficiência na absorção de vitaminas lipossolúveis.

Protease - Decompõe proteínas, permitindo a absorção. Eles também ajudam a manter os patógenos livres, como parasitas, protozoários, bactérias e leveduras, além de apoiar a função imunológica. A sua deficiência provoca digestão incompleta de proteínas levando a alterações por falta de proteínas, favorece o surgimento de alergias e substâncias tóxicas e aumenta o risco de infeções intestinais.

A celulase - quebra a celulose e a quitina e torna-se glicose livre, permitindo a digestão da fibra dos alimentos. O consumo de celulose também pode ajudar a diminuir a viscosidade, acelerando a digestão intestinal.

Lactase - Decompõe a lactose (açúcar do leite) e sua ação é fundamental no processo de conversão da lactose, glicose e galactose em seus componentes.

Frutoligossacarídeos 90% de inulina- Possui atividade prebiótica, pois promove o crescimento de microrganismos benéficos à saúde (Bifidobacterium). Promove os movimentos intestinais, regulando o trânsito intestinal. Melhora a absorção de cálcio, magnésio e fósforo. As enzimas não são apenas responsáveis ​​pelo processo digestivo. Eles também têm efeito analgésico no trauma de tecidos moles. As enzimas desempenham um papel importante na manutenção da saúde e funcionamento.

É importante considerar o uso de enzimas como suporte para doenças crónicas da pele, pois costumam apresentar problemas de má absorção.

A IPE tem elevada incidência no Pastor Alemão, sendo neste caso um processo primário e de carácter hereditário (Atrofia Acinar Pancreática).

A IPE secundária a pancreatite crónica é a condição mais comum nos gatos. 
Há ainda situações de IPE associadas à desnutrição proteica severa.

Composição por comprimido

Mistura enzimática: 150 mg

22,35 mg … Proteasa 900 mg…  900 Unidades PC U
89,55 mg … Amilase 3600 ……… DU U… 148
0,82 mg … Celulase …………… 30 U 165 CU
22,35 mg … 162 U 900 …………… Lipase FIP
14,93 mg … Lactasa 600 U …… 600 LAC
Frutoligossacarídeos 90% de inulina, …… 175 mg

Cães: 1 comprimido por cada 10 kg de peso, duas vezes ao dia. (Antes das refeições).
Gatos: ½ comprimido por 5 kg de peso, duas vezes ao dia. (Antes das refeições).

Na síndrome de absorção por deficiência, recomendamos alimentos moles misturados meia hora antes da ingestão. A dose pode ser aumentada gradualmente até o efeito desejado.

Conservar em local seco e fresco, na embalagem original e à temperatura inferior a 25ºC. Preservar da luz e do calor. Manter fora do alcance e da visão das crianças.